La posible llegada de versiones genéricas de medicamentos basados en semaglutida ha generado expectativa a nivel internacional; sin embargo, expertos señalan que la producción masiva aún enfrenta restricciones legales en varios países debido a la vigencia de patentes.
La farmacéutica Novo Nordisk, desarrolladora del compuesto, mantiene derechos de exclusividad sobre la semaglutida —principio activo de Ozempic y Wegovy— en múltiples mercados clave, incluidos Estados Unidos y Europa. En algunos casos, estas patentes se extienden hasta finales de la década.
De acuerdo con estimaciones del sector, las ventas globales de medicamentos basados en semaglutida superaron los 20 mil millones de dólares en 2024, impulsadas por la creciente demanda en tratamientos para diabetes tipo 2 y control de peso.
En India, reconocida por su potente industria de genéricos, diversas compañías han mostrado interés en desarrollar alternativas más accesibles. No obstante, especialistas advierten que la producción legal de estos fármacos dependerá de la expiración de patentes en cada jurisdicción, lo que ocurre de manera escalonada y no simultánea.
Actualmente, algunos laboratorios han explorado vías como versiones “similares” o compuestos alternativos, aunque estos no son equivalentes directos ni cuentan necesariamente con las mismas aprobaciones regulatorias.
Analistas coinciden en que la entrada de genéricos podría reducir significativamente los costos de tratamiento en los próximos años, pero subrayan que no existe evidencia confirmada de una comercialización inmediata tras un vencimiento global de patente, como ha circulado recientemente en redes sociales.
La evolución del mercado dependerá de factores legales, regulatorios y comerciales, así como de la capacidad de producción de países con fuerte presencia en la industria farmacéutica.
